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【專利】專家觀點/生醫專利的魔剪啟示錄 - 2019年03月10日

  上(2)月25日,瑞士生技公司CRISPR Therapeutics與美國Vertex Pharmaceuticals共同宣布,旗下用於治療嚴重地中海貧血的「魔剪」(CRISPR)基因編輯藥物- CTX001,在美國正式啟動人體臨床試驗。消息曝光後,CRISPR Therapeutics的股價應聲飆漲逾25%達39.65美元。同日,相關的基因編輯概念股股價也隨之走高,帶動那斯達克生物科技指數大漲近2%。市場歡慶的同時,圍繞魔剪的專利大戰也再度展開。

  魔剪是美國加州大學柏克萊分校的Jennifer Doudna教授與CRISPR Therapeutics創辦人Emmanuelle Charpentier教授,於2012年5月共同發表在《Science》雜誌,兩人並同步提出專利申請。這技術原本是細菌為對抗外來噬菌體所演化出的系統,此系統能辨識並破壞外來的DNA,而操作簡易且具辨識力,也讓魔剪很快成為基因治療的利器。

  然而,張鋒教授領軍的美國麻省理工團隊,在柏克萊團隊之後,於2012年12月申請魔剪技術應用於哺乳類動物細胞的臨時案專利,並搶先於2013年的1月《Science》發表成果,比柏克萊團隊早了數個月。爾後,更申請美國專利快速審查服務,率先在2014年4月獲得專利。(經濟日報)...more


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